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轉基因玉米Bt11標準物質ERM-BF412dk穩(wěn)定性測定分析

發(fā)布時間: 2022-12-05  點擊次數: 840次

轉基因玉米Bt11標準物質ERM-BF412dk是含有不同質量分數的轉基因玉米的五種Bt11玉米粉末認證參考物質(CRMs)之一。轉基因玉米Bt11標準物質ERM-BF412dk應用于食品和飼料中轉基因Bt11玉米的鑒定和定量方法的校準或質量控制。干的CRM粉具有吸濕性。


轉基因玉米Bt11標準物質ERM-BF412dkddPCR方法穩(wěn)定性測定分析

以10 ng/μL的轉基因玉米Bt11標準物質基因 組 DNA 為模板進行 ddPCR,測定轉基因玉米 Bt11 品系穩(wěn)定性。ddPCR 擴增反應的熱點圖(圖 1)顯 示,ddPCR所獲得的陰性微滴和陽性微滴之間有明 顯的熒光信號差距,拖尾現象不嚴重,通過設置統(tǒng) 一的閾值線可進行陰性和陽性反應點的區(qū)分。各 微滴實驗結果的數據分析(表3)顯示,3次重復擴增 實驗微滴數都大于 14 000,滿足泊松分布統(tǒng)計(有 效微滴數>10000)的要求,說明實驗數據具有統(tǒng)計 學意義。內參基因 Zein 的 3 次重復實驗基因拷貝 數分別為 161、160 和 166,平均拷貝數為 162.33, RSD 為 1.98%;Bt11 品系特異性基因的 3 次擴增反 應所得的拷貝數分別為86.20、81.30和83.90,平均拷貝數為83.80,RSD為2.93%。上述結果表明,本 方法中所用內源和外源基因引物和探針的擴增穩(wěn) 定性良好,可同時進行轉基因玉米Bt11 品系特異 性序列及內源基因的ddPCR檢測。

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