1. 預(yù)期用途

該物質(zhì)是馬抗C型肉毒桿菌毒素復(fù)合物抗血清的凍干殘?jiān)Ｋ糜谛?zhǔn) C 型肉毒桿菌抗毒素的生物測(cè)定。該材料也可能適用于確認(rèn) C 型肉毒桿菌毒素/類(lèi)毒素的血清型身份。

2. 注意

NIBSC 01/508 C型肉毒桿菌抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類(lèi)食物鏈中的人類(lèi)或動(dòng)物。

該材料不是人或牛來(lái)源。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

使用局部弛緩性麻痹試驗(yàn)在 NIBSC 中針對(duì)第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (60/22) 進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)，01/508 的相對(duì)效力為 550 IU/安瓿。該材料是第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) BTUSC 或 60/022 [1] 的候選替代品，但尚未經(jīng)過(guò)國(guó)際校準(zhǔn)。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：美國(guó)。

該制劑含有 1.0 毫升馬血漿的凍干殘?jiān)?。該材料?1998 年 7 月由位于美國(guó)德特里克堡的美國(guó)傳染病醫(yī)學(xué)研究所捐贈(zèng)給 NIBSC。該材料是通過(guò)用 C 型肉毒桿菌類(lèi)毒素免疫馬，然后用毒素復(fù)合物（來(lái)自菌株 C/D 003-9）和在第 58 周獲得的血漿制成的。

5. 存儲(chǔ)

未開(kāi)封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在-20oC。

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6. 開(kāi)瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)"顏色的壓力點(diǎn)，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開(kāi)安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。

7. 材料的使用

NIBSC 01/508 C型肉毒桿菌抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品  在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/span>

建立肉毒桿菌抗毒素以定義用于控制治療性抗毒素制劑的每種抗毒素的國(guó)際單位。 Bowner [2] 描述了 A、B、C、D 和 E 型肉毒桿菌抗毒素的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制備和測(cè)定。該材料作為 BTUSC (60/22) 的候選替代品，用于校準(zhǔn) C 型肉毒桿菌抗毒素的生物測(cè)定。該材料也可能適用于確認(rèn) C 型血清型身份。